普拉替尼（Pralsetinib）是一种选择性RET抑制剂，主要用于治疗携带RET基因融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）和甲状腺癌患者。根据最新的信息，普拉替尼已被批准用于治疗既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。
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普拉替尼的推荐剂量为每天400mg，空腹状态下口服，即服用前至少2小时和服用后至少1小时不要进食。如果漏服，应在当天尽快补服，并在第二天恢复正常的服药计划。
普拉替尼的常见副作用包括疲劳、便秘、腹泻、肌肉骨骼疼痛和高血压等13。最常见的3~4级不良反应包括高血压、肺炎、便秘、疲劳和咳嗽。此外，还需要特别注意非感染性肺炎/间质性肺炎的发生。
在使用普拉替尼之前，患者应进行充分的RET基因融合阳性的检测2。对于不受控制的高血压患者，建议不要开始普拉替尼的治疗。此外，对于有生育能力的女性，建议在服用普拉替尼期间及末次服用后3周内不要怀孕1。
综上所述，普拉替尼适用于需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）成人和12岁及以上儿童患者，以及需要系统性治疗且放射性碘难治的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人和12岁及以上儿童患者13。在使用普拉替尼时，患者应遵循医嘱并密切监测可能的副作用
普拉替尼（Pralsetinib）是一种靶向治疗药物，主要用于治疗携带特定基因突变的癌症。根据最新的信息，普拉替尼已被批准用于治疗以下类型的癌症：
非小细胞肺癌（NSCLC）：普拉替尼对含有RET融合基因的转移性非小细胞肺癌表现出强大的临床活性。在临床试验中，普拉替尼在既往接受过铂类化疗的晚期RET融合阳性非小细胞肺癌患者中，显示出优越和持久的临床抗肿瘤活性，且耐受性和安全性良好。
甲状腺癌：普拉替尼在甲状腺癌治疗方面也显示出了非常令人鼓舞的结果。特别是对于RET基因突变引起的甲状腺癌，普拉替尼能够通过选择性地抑制RET激酶活性，阻断相关信号传导，从而抑制肿瘤细胞的增殖和扩散3。
肾癌：普拉替尼还可以用于肾癌的治疗。肾癌是一种常见的肿瘤，其中大约70%的人患有清除细胞型肾癌。这种类型的肾癌通常由于肾细胞内的MET基因突变引起。普拉替尼可以抑制这一突变基因的活性，从而阻止肿瘤的生长和扩散。
需要注意的是，普拉替尼的使用应在医生的指导下进行，并且在使用前应进行充分的基因突变检测以确保适用性。此外，普拉替尼可能会有一些副作用，常见的副作用包括恶心、呕吐、疲劳和腹泻等，但通常都是轻度和可控制的。在使用普拉替尼之前，患者应向医生详细咨询，了解治疗计划的风险和效益。
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